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Vacina da dengue do Butantan é suspensa após investigação de duas mortes

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o início de investigações para apurar relatos de eventos adversos graves registrados após a aplicação do imunizante.

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Segundo informações divulgadas pela pasta, foram notificados três casos considerados graves, além de duas mortes que estão sendo analisadas pelas autoridades de saúde. Os episódios motivaram a abertura de uma investigação para verificar se existe alguma relação entre as ocorrências e a vacinação.

Durante coletiva de imprensa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressaltou que, até o momento, não há comprovação de que os óbitos tenham sido causados pela vacina. De acordo com ele, as apurações seguem em andamento para esclarecer as circunstâncias dos casos registrados.

Ministério orienta acompanhamento de vacinados

Como medida preventiva, o governo federal recomendou que pessoas imunizadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para avaliação e acompanhamento. A orientação tem como objetivo monitorar possíveis reações adversas e garantir atendimento rápido caso surjam sintomas que demandem atenção médica.

O Ministério da Saúde informou ainda que aproximadamente 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país desde o início da campanha de vacinação. A estratégia de imunização começou neste ano, tendo como público prioritário os profissionais da área da saúde.

Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina representa um marco para a ciência nacional por ser a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil. O imunizante também se destaca por ser o primeiro do mundo contra a doença administrado em dose única, característica que foi considerada um avanço na ampliação da cobertura vacinal.

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Goiânia aguarda doses da Pneumo 20 para reforçar vacinação de crianças

A Prefeitura de Goiânia se prepara para iniciar a aplicação da vacina Pneumo 20 na rede pública de saúde assim que as primeiras remessas do imunizante forem entregues ao município.

A nova vacina passará a integrar o calendário de vacinação infantil do Sistema Único de Saúde (SUS) e tem como principal objetivo ampliar a proteção contra doenças causadas pela bactéria Streptococcus pneumoniae, responsável por infecções como pneumonia, meningite e otite.

A expectativa da administração municipal é que a adoção do novo imunizante contribua para a redução de casos graves entre crianças, especialmente aqueles que demandam internação hospitalar e ocupação de leitos de terapia intensiva.

Nos últimos anos, o aumento das síndromes respiratórias e de infecções pneumocócicas elevou a pressão sobre a rede pública de saúde da capital. A estratégia adotada em Goiânia segue o planejamento definido pela Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO), que coordenará a distribuição da vacina para os 246 municípios goianos. O início da aplicação dependerá da conclusão do envio das doses pelas regionais de saúde, processo previsto para ocorrer ao longo das próximas semanas.

Como ficará o esquema de vacinação

Com a chegada da Pneumo 20, o calendário infantil passará por uma fase de transição. De acordo com a orientação da SES-GO, a primeira dose aplicada aos bebês, aos dois meses de idade, será feita com o novo imunizante. A segunda dose, administrada aos quatro meses, continuará utilizando a Pneumo 10. Já o reforço previsto para os 12 meses será realizado novamente com a Pneumo 20.

As autoridades de saúde também estabeleceram orientações para crianças que estejam com a vacinação atrasada. Meninos e meninas entre 1 ano e 4 anos, 11 meses e 29 dias que não completaram o esquema vacinal poderão receber uma dose única de reforço com a Pneumo 20.

Por outro lado, não haverá necessidade de revacinação para quem já concluiu corretamente o esquema anterior com a Pneumo 10. Nesses casos, o calendário será considerado completo e não serão indicadas doses adicionais.

A Pneumo 20 oferece proteção contra 20 sorotipos da bactéria pneumocócica, ampliando a cobertura em comparação às vacinas utilizadas anteriormente pelo SUS. A expectativa é de que essa ampliação aumente a capacidade de prevenção contra as variantes mais associadas a quadros graves e hospitalizações.

A incorporação do imunizante faz parte de uma estratégia nacional coordenada pelo Ministério da Saúde. O governo federal iniciou a distribuição de um primeiro lote com mais de 500 mil doses para os estados e prevê o envio de aproximadamente 6,1 milhões de unidades em todo o país nos próximos meses.

Com a implementação gradual da nova vacina, o Ministério da Saúde pretende substituir progressivamente os imunizantes pneumocócicos atualmente utilizados na rede pública, ampliando a proteção oferecida à população infantil e aos grupos considerados mais vulneráveis.

A medida é vista como uma importante ferramenta para o enfrentamento da doença pneumocócica, considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) uma das principais causas de mortes evitáveis por vacinação entre crianças pequenas. Dados do Ministério da Saúde apontam que milhares de atendimentos relacionados a infecções pneumocócicas graves são registrados anualmente no país, gerando impacto significativo na estrutura hospitalar do SUS.

A vacina Pneumo 20 recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no fim de 2023. Antes de sua incorporação ao sistema público, o imunizante estava disponível apenas na rede privada. Com a oferta gratuita pelo SUS, a expectativa das autoridades sanitárias é ampliar o acesso à prevenção e reduzir, a médio e longo prazo, os gastos com internações e tratamentos de alta complexidade.

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